O suporte parentérico é uma terapêutica essencial para a vida dos doentes com síndrome do intestino curto com falência intestinal (SIC-FI), mas tem custos elevados e obriga a uma utilização extensiva de recursos médicos.^1,2

Os custos diretos da SPD na Europa variam entre 60-130€ por dia e envolvem:^3–5

• Solução de nutrientes
• Kits de pensos
• Equipamento de administração
• Bomba de perfusão

Os dados indicam que o suporte parentérico (SP) no domicílio (suporte parentérico domiciliário; SPD) custa 30%-60% menos do que o custo de SP no hospital.

Os custos adicionais incluem consultas médicas, análises laboratoriais, enfermagem ao domicílio ou novas hospitalizações devido a complicações da terapêutica, que ocorrem em média uma ou duas vezes por ano.^5,6

Além disso, a SIC-FI pode ter um impacto financeiro direto nos doentes e nas suas famílias devido à dificuldade de encontrar ou manter um emprego, reduzindo potencialmente o seu rendimento familiar de forma considerável. ^1,6,7